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关于个问Figure3. ChemicalstructuresofFeN2B2-C.(a)High-resolutionXPSspectraofB1s,(b)N1sand(c)Fe2p.(d)FeK-edgeXANESspectra.(e)k2-weightedFT-EXAFScurvesattheFeK-edge.(f)WTcontourplotsoftheEXAFSsignalforFeN2B2-C,FeN4-C,Fe2O3, andFefoilreferencesamples,respectively.(g)FT-EXAFSfittingcurvesinRspace ofFeN2B2-C.(h)TheFeK-edgeXANESexperimentalspectrumofFeN2B2-Candthecorrespondingtheoreticalspectrumcalculatedwiththedepictedstructure.同步辐射技术进一步表征了铁单原子的具体配位结构。电力B配位位的引入实现了铁单原子配位结构的电子扰动。

带路本文亮点1.本工作通过引入Lewis酸硼配位位点（FeN2B2）实现Fe单原子位点第一配位层的电子扰动。引入Lewis酸硼配位后，需要FeN2B2-C在低频区相值降低，进一步表现出增强的氮还原性能。结合实验谱图和理论模拟谱图，深度可以确定FeN2B2-C中的铁原子主要形成具有独特的N2-Fe-B2配位构型的配位键。

第一作者：关于个问常彬，关于个问曹臻通讯作者：张华彬，LuigiCavallo通讯单位：沙特阿卜杜拉国王科技大学（KAUST）论文DOI：10.1021/acsnano.3c06212全文速览在电催化固氮反应过程中，局部电子结构调节对于提升单原子的催化效率至关重要。电力我们的发现将为单原子催化剂中金属位点的有效电子扰动提供新的见解。

对此，带路张华彬教授和LuigiCavallo教授团队通过调节铁活性中心的自旋态，实现了对铁单原子配位结构的电子扰动。

主要从事电催化碳、需要氮循环反应机理研究，需要以第一或通讯作者在EnergyEnviron.Sci.,ACSEnergyLett.,ACSNano,Chem,NanoEnergy,Appl.Catal.B-Environ.等期刊发表SCI收录论文18篇，H因子21。深度选择具有优异OER催化活性的催化剂是提高ECL发射的关键因素。

这项工作为OER参与的鲁米诺ECL体系提供了新的见解，关于个问并为新型共反应促进剂的开发指明了方向。然而，电力H2O2在电极-电解质界面处容易发生自分解，电力O2向ROS的转化效率低且在水中的溶解度有限，这严重影响了鲁米诺ECL的稳定性和准确性，同时也限制了鲁米诺ECL系统的应用。

 四、带路【数据概览】图1.(a) Co-LDH和NiCo-LDH的合成示意图。(b-d) ZIF-67、需要Co-LDH和NiCo-LDH的SEM图像。