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但到目前为止，波利Li|SE界面还没有得到很好的理解。图八、特中基于Li-06和Cl-13 SEs的Li||Li对称电池循环200次后Li|SE界面的XPS分析 ©2022TheAuthors（a-c）循环200次前后的XPS演化。

欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，国电革投稿邮箱[email protected]。这种特殊的微观结构有利于在电化学循环过程中Cl离子迁移到Li|SE界面，力体因此有利于形成能够改善电池循环性能的富含LiCl的界面层，力体作为自限界面以避免Li|SE的（电）化学副反应发生。2.对于具有中等Cl含量并通过烧结后缓慢冷却过程获得SE（即x=1.3），制改可以得到一个可扩展的基于LiCl的包覆层，以避免Li|SE的（电）化学副反应发生。

这种特殊的微观结构有助于框架中的Cl离子迁移到Li|SE界面，前景从而在电化学循环过程中在Li电极旁边重建致密和均匀的主层。（b，迈克明c）Cl-06和Cl-13SEs的充放电曲线。

图四、波利Li||Li对称电池的界面演化 ©2022TheAuthors（a-d）基于Cl-06、Cl-10、Cl-13和Cl-16的对称电池的原位EIS测量。

然而，特中循环时界面的副反应和不利的锂枝晶生长，是固态锂金属电池所面临的重要挑战之一。在纳米技术领域，国电革有目的地操纵纳米单元自组装成三维泡沫结构是一个令人着迷的研究领域。

力体燃料电池和其他可充电电池的电催化能量转换。制改（4）其他催化：基于过硫酸盐的高级氧化技术(PAOT)可以通过在环境条件下激活过硫酸盐产生强氧化物质(如自由基和单态氧)来去除各种持久性有机污染物(POP)。

 目前，前景高分散高负载的SACs在多相催化应用中的目标产物或催化对象主要集中在以下几个方面：前景（1）化学燃料：氢燃料、碳氢化合物（如甲烷、乙醇等）和氧化物燃料（如甲酸、乙酸等）。本文将从热催化、迈克明光催化、电催化和其他催化四个领域总结AFCs的应用进展。